雄激素不敏感综合征

雄激素不敏感综合征

雄激素不敏感综合征是什么病?雄激素不敏感综合症是一种影响出生前和青春期性发育的疾病。患有这种情况的人是遗传男性,有一个X染色体和一个Y染色体在每个单元格中。因为他们的...阅读详情

卡氏综合征(Kallmans syndrome,KS)

卡氏综合征(Kallman's syndrome,KS)

卡氏综合征(Kallman's syndrome,KS)这种疾病是一种促性腺激素减少的性腺机能减退症,这是一种由于缺乏某些激素而导致的疾病。这些激素通常是由大脑的下丘脑部分产生的,性腺机能减...阅读详情

15q13.3微重复综合征

15q13.3微重复综合征

15q13.3微重复综合征:15q13.3微复制综合征是一种罕见的染色体疾病。遗传信息被组织在称为的结构中染色体。患有15q13.3微复制综合征的人在15号染色体的长臂(q臂)上有一条额外的遗传信...阅读详情

高龄女性21三体的原因是什么?

高龄女性21三体的原因是什么?

高龄女性21三体的原因是什么?产妇年龄的增加与染色体三体之间的关联,早在50年前就已经被证实,而染色体三体也是导致人类遗传疾病最重要的病因之一。具体来说,临床诊断出胎儿...阅读详情

y染色体微缺失全解析

y染色体微缺失全解析

y染色体微缺失全解析:人类Y染色体携带着一些基因,这些基因负责睾丸的发育以及成年期精子的形成和维持。Y染色体的长臂(Yq)包含许多扩增序列和回文序列,使其在精子生成过程中易...阅读详情

Y染色体微缺失综合征

Y染色体微缺失综合征

Y染色体微缺失综合征患者中发现少精症患者中缺失率为18.0%,无精症患者的缺失率为14.3%...阅读详情

胎儿染色体异常如何筛查?

胎儿染色体异常如何筛查?

胎儿染色体异常如何筛查?胎儿染色体异常筛查主要通过孕妇血清标志物,胎儿体表及重要脏器超声筛查发现高风险孕妇,以便进行后续的诊断性检查。通过这些筛查可以发现各类染色...阅读详情

渐冻人的下一代还会是渐冻人吗

渐冻人的下一代还会是渐冻人吗

渐冻人的下一代还会是渐冻人吗?渐冻症在医学上被称为肌萎缩侧索硬化症(ALS),是一种进行性神经退行性疾病,影响大脑和脊髓中的神经细胞。A-myo-trophic来自希腊语。“A”表示没有...阅读详情

什么是帕陶综合症

什么是帕陶综合症

帕陶综合症的介绍 帕陶综合症是一种严重的罕见遗传病,它是由于13号染色体的额外拷贝而引起的。因此也被称为13-三体综合症(T13)。正常细胞通常包含23对染色体,但一个患有帕陶...阅读详情

血友病的遗传模式和干预措施

血友病的遗传模式和干预措施

血友病是一种出血性疾病。血友病患者出血速度不比常人快,但出血时间会比正常人长。他们的血液中没有足够的凝血因子。凝血因子是血液中一种控制出血的蛋白质。最常见的血友病叫...阅读详情