​美国食品和药物管理局（FDA)在一份新闻稿中说，他们已经批准诺华公司的格列卫药物扩大使用范围，可用于CD117阳性的胃肠道间质瘤（GIST）外科手术的成年患者。

FDA说，GIST是一种在胃肠壁和胃的细胞病变的罕见癌症，这些细胞在食物消化和其他身体过程中起重要作用。

Gleevec在2001年首次被批准用于一种称为费城染色体阳性慢性粒细胞白血病遗传性疾病，现在已批准用于治疗CIST成人患者。

Gleevec的最新标签将会包括CD117阳性的GIST临床研究结果。FDA称，该药明显将患者的生存期从12个月延长至36个月。

格列卫临床常见的副作用包括肿胀、恶心、呕吐、肌肉痉挛、肌肉疼痛、腹泻、皮疹、疲劳、腹痛。

诺华公司总部设在东汉诺威、N.J.