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遗传病如何诊断?

遗传病如何诊断?医生可能会根据患者的身体特征和家族史,或筛查结果,怀疑是否存在遗传病的诊断。...阅读详情

什么是基因突变,基因突变是如何发生的?

什么是基因突变,基因突变是如何发生的?基因突变是构成基因的DNA序列的永久性改变,使得该序列与大多数人的序列不同。突变的大小不等; 它们可以影响从单个DNA构建块(碱基对)到包...阅读详情

单基因遗传病的遗传方式

基因病的分为单基因病和多基因病,彼此的遗传方式不同...阅读详情

为什么了解家族病史是那么重要

为什么了解家族病史是那么重要?家庭病史是关于一个人及其近亲的健康信息的记录。完整记录包括来自三代亲属的信息,包括儿童,兄弟姐妹,父母,阿姨和叔叔,侄女和侄子,祖父...阅读详情

有家族遗传病,生育患病孩子的几率是多少

有家族遗传病,生育患病孩子的几率是多少?当在家庭中诊断出遗传病时,家庭成员通常想知道他们或他们的孩子患病的可能性。在某些情况下,这很难预测,因为许多因素会影响一个...阅读详情

遗传咨询是指什么

遗传咨询是指什么?遗传咨询是指有关专家分析解答遗传病患者提出的有关疾病的病因、遗传方式、诊断、预防或预后等问题,以及对同胞、子女发病风险进行估计,提出建议和指导,...阅读详情

遗传学分析:为啥男孩像妈,女孩像爸

遗传学分析:为啥男孩像妈,女孩像爸? 通常男孩的模样像妈而女孩像爸。这种现象不仅在龙凤胎中常见,即使在单胎的子女中,也常常发现男孩的长相更像母亲,女孩的长相更像父亲。...阅读详情

科普:遗传病基本知识

科普:遗传病基本知识,在遗传优生咨询中,经常可以遇到一些怀着焦虑心情的孕妇前来咨询,他们未来的孩子是否会患有某些遗传性疾病。一些曾经生育过先天愚型患儿的夫妇时常感到...阅读详情

遗传病有什么特征

遗传病有什么特征?基因异常称基因突变,染色体异常称染色体畸变,因此,遗传病也可定义为主要由基因突变或染色体畸变引起的疾病。可遗传病未必都是代代相传的疾病,它有先天...阅读详情

色盲是如何遗传的

色盲是如何遗传的?按照孟德尔遗传定律,由于色盲基因是一种隐性基因,正常色宽为显性基因,因此正常色觉的女性中,还可能有隐性色盲基因存在。如果父母均是正常色觉基因,则...阅读详情

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