英国研究人员审查了18项研究的结果，这些研究着眼于癌症和心脏病等疾病的通讯DNA检测结果是否能促使人们做出健康的改变。

他们没有发现任何证据表明人们采取健康的行为，如戒烟或吃得更健康，接受他们的DNA结果。

评论作者指出，个人既没有动机做出健康的改变，也没有气馁。

Theresa Marteau博士说，审查的研究没有解决为什么测试结果未能促进减少风险的行为。她说，最有可能的原因是“风险认知充其量只对行为有小影响”。分析3月15日发表在BMJ。

Isaac Lipkus，在Durham，N.C.的杜克大学护理学院的一名教授，他研究的风险沟通，说医学文献显示“弱，如果有的话，提供行为改变遗传信息的影响。”

但是Mary Freivogel，在丹佛的一个癌症遗传咨询，想知道DNA结果在剑桥交付给患者分析。

对于那些没有接受遗传咨询，就像“给人一种在没有任何指示几百件组装的工具，”Freivogel说，国家遗传顾问协会的总统。

今天，基因组测序的进展——绘制个人DNA密码和检测基因变异信号的能力——使得人们至少可以在理论上识别其遗传疾病风险。

按2012的UnitedHealth集团的报告显示，美国遗传与分子测试在2010年为500万美元上涨，到2021年价格升到150亿美元和250亿美元左右。

这项研究的作者说，十多年来，欧洲和加拿大的几家公司已经将一系列常见的、复杂的疾病直接卖给消费者。

他说：“在美国，我们报告航母的状态、特征和血统，而不是疾病风险。”

作者从10000多篇研究摘要中提取了18项研究报告。其中包括一些遗传风险的研究，这些因素可能会随着生活方式的改变而改变，如戒烟、饮食改变或体力活动。

剑桥研究小组排除了诸如亨廷顿氏病等遗传性疾病的研究，没有减少风险的已知干预措施。

总的来说，有什么建议给人们的遗传风险信息，使他们能够改变他们的生活方式，尤其是吃得更健康，Marteau说。

同时，研究人员补充说，从他们的遗传信息中，没有任何负面影响，如抑郁和焦虑。

作者建议在解释结果时要谨慎，列举了一些局限性，包括许多研究的质量较差。

然而，DNA检测仍然有助于临床医生识别和治疗处于危险中的人。

“对于公众来说，我们的信息是“买者自负”——买家当心，”Marteau说。

她补充说：“基因测试可能会发现医疗干预可以降低风险的风险，但这将是个人明智地与初级保健医师讨论的问题。”