一项新的研究表明，胎儿的非侵入性基因检测也可以检测到母亲早期癌症。这项通常用来确定胎儿是否患有染色体异常（如唐氏综合症）的测试包括了分析胎儿在母亲血液中发现的DNA。

一队Belgian研究人员着手改善产前无创检测（NIPT）的准确性所以它可以检测数量较大的胎儿染色体异常。

在测试改良版本时，研究人员发现了三名女性的基因异常。研究人员无法将这些异常与母亲或胎儿的遗传图谱联系起来。

科学家们意识到基因异常与癌症中发现的基因异常相似，并将妇女转移到癌症医生那里。这些妇女被发现有三种不同类型的早期癌症：卵巢、滤泡性淋巴瘤和霍奇金淋巴瘤。

根据研究者的说法，如果没有产前检查，癌症很可能直到他们处于更晚期的阶段才会被发现。

三个女性患者。第三名妇女的癌症进展缓慢，在那个阶段不需要治疗。

从研究结果将于星期六在格拉斯哥、苏格兰的欧洲人类遗传学协会年度会议上公布，并同时发表在JAMA肿瘤学杂志。

“考虑到预后差一些癌症发现后，让我们知道它是可能的和治疗妊娠期疾病的安全，这是一个重要的附加优势NIPT，”比利时鲁汶大学的遗传学和基因组研究实验室主任兼首席研究员Joris Vermeesch在一个社会新闻发布会上说。

怀孕期间，一些癌症的症状可能会被忽视，因为他们类似于怀孕过程中经常出现的问题，Vermeesch说。例如，在怀孕期间，疲劳、恶心、腹痛和阴道流血可能是正常的，但也可能是癌症的征兆。

“NIPT为高危女性癌症筛查的准确的一个机会，使我们能够克服在孕妇早期诊断面临的挑战，”Vermeesch说。

这些研究结果表明，这种类型的基因检测可以更广泛地使用，而不仅仅是孕妇，作为未来的诊断工具。研究人员说需要更大规模的研究来进一步验证这些结果。