18号染色体概述

正常人体内的每只细胞里有46条染色体，可分为23对。18号染色体的两份拷贝，父源母源各一份，组成一对。18号染色体上有7800万DNA基本构建单位(碱基对)，占据所有细胞中DNA总量约2.5%。对每条染色体上的基因加以认定，是遗传学研究的前沿领域。研究人员使用不同的方式探究每条染色体上的基因数量，染色体不同，上面的基因数量也会有所不同。18号染色体上很可能包含200到300个基因，它们为蛋白质合成提供遗传指令编码。这些蛋白质在人体内起着各种不同的作用。以下的染色体异常疾病与18号染色体拷贝的结构或数量的变异有关。

18号染色体长臂末端遗传物质缺失症

此遗传病，顾名思义，指的是染色体遗传物质缺失的区域位于长臂末端，属于染色体微缺失。此病患者的主要症状包括：发育迟缓，学习障碍，身材矮小，肌无力，足部畸形等。18号染色体21区和该条染色体末端之间发生遗传物质缺失所诱发的遗传病也被称为18号染色体长臂末端遗传物质缺失症。患者体内染色体上的遗传物质缺失的数量，依个体的不同而有所不同。此病患者的一些典型症状与18号染色体长臂的此区域缺失多基因有关。研究人员正在探究：此区域缺失一些特别的基因使得此遗传病患者出现一些典型症状的原理。

18号染色体长臂近端遗传物质微缺失症

与上文提及的18号染色体长臂末端遗传物质缺失症相仿，近端遗传物质缺失症是由于该条染色体与末端相对的另一极上的遗传物质发生缺失而诱发的，具体指11区2带和21区2带之间的遗传物质发生缺失。此病患者体内染色体上的遗传物质缺失的数量，依个体不同而有所不同。18号染色体短臂四体综合征患者会出现一系列症状，例如：发育迟缓，智力残障，反复癫痫，行为学方面的问题以及典型的面部异样特征等。这些病的症状很可能是由于染色体的特定区域缺失某些特定的基因而诱发的。

18号染色体异常遗传病

18号染色体短臂四体综合征

此遗传病是由于每只细胞中有一条多余的非正常染色体，即18号等臂染色体而诱发的。此异常染色体的两臂臂长相等。正常的染色体有一条长臂，一条短臂，但是等臂染色体有两条等长长臂，或是两条等长短臂。18号等长短臂染色体是18号染色体的变异体。正常细胞的每条染色体有两份拷贝，父源母源各一份。18号染色体短臂四体综合征患者体内的细胞中除了有18号染色体的两份拷贝，还有一条18号等长短臂染色体。结果，每只细胞中有18号染色体短臂的四份拷贝。等长染色体上的多余的遗传物质会使得机体正常的发育过程中断，引发智障，身体发育迟缓和此遗传病的其他一些典型的症状。

18四体症

当正常人体内的18号染色体有三份拷贝而不是通常情况下的两份的话，就患上此遗传病，患者会有严重的智力残障和出生缺陷，在婴幼儿早期就会有致命的危险。在一些病例中，18号染色体的一份多余的拷贝仅仅出现在某些体细胞中。此遗传病在医学上被称为18嵌合三体症相对较少见的情况是，此病是仅仅由于一条18号染色体有一份多余的拷贝而诱发的。此遗传病被称为非完全18三体症。在生殖细胞（精子和卵子）的形成过程中，或是在胚胎的早期发育过程中，当18号染色体长臂上的某些遗传物质附着在另一条染色体上，或是与另一条染色体上的遗传物质发生易位的话，就会导致非完全18三体症。 患者体内的18号染色体有两份拷贝，而该条染色体上多余的遗传物质会附着在另一条染色体上。如果当长臂上仅仅部分遗传物质在三份拷贝中都有的话，非完全18三体症患者的症状就会比普通的此病患者轻些。如果当长臂上所有的遗传物质在三份拷贝中都有的话，就好比患者有三份完整的18号染色体拷贝，那么他的症状就会比较严重。研究人员认为：18号染色体上的一些基因的多余拷贝会使得机体正常的发育过程中断，使得18三体症患者出现一些典型的症状，以及和此遗传病相关的一些健康方面的问题。