NT是英文单词Nuchal Translucency的缩写，翻译成中文是颈部透明带,仅仅在胎儿11周~13周+6才会存在，14周开始，正常情况下NT便逐渐被淋巴系统吸收，变成“颈部褶皱”（Nuchal Fold，简称NF）。而11周之前，NT还没有完全形成。NT和尾巴一样，仅仅是胎儿发育过程中的一个过客，但是医生发现一个有趣的规律，在11周~13周+6期间，NT越厚的胎儿，出生后患有染色体问题和心脏等问题的概率就越高。NT检查其实是颈部半透明超声（通常称为“颈部扫描”或“NT超生”），在11周和13周6天妊娠之间进行。

颈项半透明是在宝宝的头部和颈部后方，在皮肤下面找到的液体。这种液体的厚度可以精确测量，这就是所谓的颈部半透明（或NT）测量。通常流体的量很小，产生一个很薄的NT测量值。

我们知道在某些条件下流体的数量会增加，从而产生更厚的NT测量值。与增加的NT测量相关的病症包括一些染色体异常（例如13,18和21三体）和一些结构问题（例如心脏异常）。NT测量值增加并不总是意味着宝宝有问题，但确实增加了风险。

已经建立了严格的准确测量颈项透明度的标准。为了确保准确的结果，正确完成测量非常重要。

NT和早期唐氏筛查的目的

所有的人都应该做NT检查吗

所有年龄段的女性都有可能患有染色体异常的婴儿，但染色体异常的风险随着孕产妇年龄增加而增加。随着每一年的推进，风险都在增加。

如果您年龄在35岁以下，则怀孕期间染色体异常将被称为“ 低风险 ”（单独使用年龄）。尽管年轻女性出生的大多数婴儿确实具有正常的染色体，但总是存在染色体问题的可能性。低风险意味着你的风险较低，但风险不是零。

如果您年龄超过35岁，您怀孕期间染色体异常将被称为“ 高风险 ”（单独使用年龄）。老年妇女出生的大多数婴儿的染色体是正常的，但染色体问题的风险增加。高风险意味着你的风险更高，但不是100％。

我们建议不论年龄大小所有孕妇进行三个月前的早期筛查，如果您的宝宝染色体异常，如唐氏综合症，早期筛查可能会有助于您和您的伴侣考虑如何处理。

NT增厚一定是染色体异常吗

造成NT增厚的原因除测量错误、误差等，真正病理上的原因包括胎儿染色体问题、胎儿心脏大动脉畸形和静脉导管血流异常、淋巴系统排泄失常等，因此遇到NT增厚，除染色体问题外还要关注非染色体问题。了解到这些异常的孕妇往往会承担很大的压力，而值得庆幸的是，NT是一过性筛查，即如果没有发现任何异常（这是多数NT增厚孕妇的快乐结局），则不需要再担心胎儿和其他NT正常的胎儿有什么区别（他们患各种疾病的风险是一样的）。再次，多数NT增厚的孕妇最终都得到了染色体正常、胎儿排畸正常这样令人欣慰的结果，只是测量时淋巴系统吸收的比较慢，或扭动身体造成的误差等等。

错过了NT检查怎么办

如果错过NT检查不要紧，在16-18周还有中期唐氏筛查，只需要空腹12个小时抽取孕妇静脉血2毫升,孕妇于抽血后2--3周即可得知结果。