在精子或卵子的形成过程中，是否发生染色体粘合现象是一类随机事件。

非整倍体通常并不具有遗传性。即使患者父母体内都有一套完整的染色体，但是其后代遗传而得的染色体却可能发生缺失或是有多余的拷贝。受精之后的染色体遗传现象即会出现不平均分配现象，尽管胎儿体内出现单体型或是三体型的情况有时发生在受精之后，细胞分裂的过程中，但在大多数情况下，是在精子或是卵子的形成过程中，胎儿就有单体型或是三体型的迹象了。

正常情况下，每个精细胞或卵细胞内的每条染色体都有一份拷贝。但是如果某条染色体断裂成的两部分，形状大小不一，即会使得精细胞和卵细胞内的染色体有多余的拷贝或是出现缺失现象。随着胚胎生长，细胞分化，人体内细胞的染色体会正常复制。患上某些类型的非整倍体疾病的风险会随着患者父母年龄的增加而增加。例如：后代患21号三体症的风险，在母体25岁妊娠时的发病率为1300分之1，而在其45岁时为30分之1。