唐氏筛查是唐氏综合征产前筛选检查的简称。目的是通过胎儿B超和化验孕妇的血液，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。

唐氏筛查是筛查胎儿中潜在的唐氏综合症患儿。唐氏综合症的英文为Down syndrome。患有唐氏综合症的人群长着一副类似的面孔，特点是脸宽，鼻子瘪，眼睛小而上翘（前面那张B超片子测量鼻骨、上颌、角度等的目的正是于此）很像蒙古人。所以在约翰·朗顿·唐（John Langdon Haydon Down）将其命名为Down syndrome之前，这种病症被称作蒙古病或蒙古痴呆症。

唐氏综合症的发病原因是胎儿的第21号染色体发生了三体问题，又称21-三体综合征，即原本应该一对儿的染色体多长了一根，这多出来的一根导致胎儿变成了唐氏综合症患者。唐氏综合症不存在遗传的问题，即父母双方家族中不存在唐氏患者，不代表胎儿没机会变成唐氏患儿，并且，随着夫妻年龄的增长，孩子患唐氏综合征的概率越大。

唐氏筛查又分为早期唐氏筛查和中期唐氏筛查。

早期唐氏筛查

早期唐氏筛查在孕周11周到13周6天时检查，检查项目包括抽血和NT检查，早唐的血清检测的是PAPP-a（妊娠性血浆蛋白-a）和β-hCG（母血清游离β-hCG）两项，并计算胎儿唐氏综合征的风险。早期唐氏筛查的风险计算是个很复杂的问题，主要参考孕妇年龄、孕周、血清中的β-hCG的MoM值、PAPP-A的MoM值和NT值。

1. 年龄

显然年龄越低患有21三体的风险越低。当年龄达到30岁这个临界值的时候，各项染色体疾病的风险开始抬头，这些疾病包括21三体、18三体和13三体。但是特纳氏综合征（另一种常见的染色体异常）则跟孕妇年龄没有任何关系。

2. β-hCG和PAPP-A

正常孕妇的β-hCG值随着孕周开始下降，PAPP-A则开始上升，但是因为下降和上升的速度有个体上的差异，所以会产生高风险的误报。对于早唐结果，β-hCG的值越低越好，即β-hCG比均值越小越好，所以一个小于1的β-hCG MoM值有助于降低早唐筛查风险值。PAPP-A则越高越好，一个大于1的PAPP-A MoM值有助于降低早唐筛查的风险值。

医学发现，患有21三体的孕妇血清中的β-hCG要远远高于正常孕妇，以至于β-hCG MoM值接近于2。同时她们的的PAPP-A值则低于正常孕妇。换句话说，如果β-hCG MoM很高接近2，同时PAPP-A MoM低于1，才要担心21三体的问题。

对于其它染色体问题，上述两个血清又有不同的特性。如果β-hCG和PAPP-A同时都有很低的水平，则18三体和13三体的风险加大。如果β-hCG水平正常（指其MoM值在1附近），但PAPP-A偏低（其MoM值远小于1），则提示有性染色体问题。

另一种染色体问题是三倍体问题（这是一种染色体疾病，正常应该每个染色体为两对，三倍体是每个染色体是三条。三倍体分为双雄受精和双雌受精）。双雄受精的三倍体，其β-hCG远高于正常水平（MoM值远远大于1），PAPP-A的MoM值则略微小于1；双雌受精的三倍体，β-hCG和PAPP-A都显著高于均值。

下表对血清结果进行总结：

3. NT

因为测量NT的孕周不同，所以判断NT是否增厚的尺度也不同，11周的尺度必然比13周的尺度小。对于NT的测量，应该按照孕周对应的胎儿大小（通过头臀长来区分，单位是毫米）来比对。如果NT值小于2.5毫米，但早唐却提示高风险，那一定是上面的血清甚至年龄造成的，一些孕妇服用的保胎药会造成β-hCG高于中值。NT正常的早唐高风险孕妇基本可以放心，因为NT更有参考意义，最多只需做无创基因检测即可，如果NT介于2.5mm和3.0mm之间，则要考虑测量NT的时间，如果作为13周的测量结果，这样的数值并非不能接受。

如果NT介于3.0mm和3.5mm，则建议至少做无创基因检测。因无创基因检测技术只能测出染色体非整倍数问题，因此还需要借助血清结果和其它超声、产检特性排除三体之外的染色体问题（如特纳氏综合症）。从3.0以上的NT值开始，除染色体问题外，还应该关注NT增厚提示的其它疾病，如先天性心脏病等，并在医生的指导下决定是否有必要接受羊水穿刺，以诊断所有可能的染色体问题。从这个NT值开始，多数孕妇往往开始感到孤立无助，尤其是面对除染色体之外的诸多问题。

如果NT在3.5以上、4以上甚至更高，建议在无创基因检测无异常后，继续进行羊水穿刺对染色体进行完整的诊断，并关注上述非染色体问题。

中期唐氏筛查