唐氏筛查是筛查哪些内容
唐氏筛查是唐氏综合征产前筛选检查的简称。目的是通过胎儿B超和化验孕妇的血液，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。...阅读详情
无创产前DNA检测是什么
无创产前DNA检测是对孕妇外周血中的游离DNA进行检测和分析，检测胎儿染色体数目异常疾病的新型技术...阅读详情
羊水穿刺是什么，羊水穿刺的过程是什么样的
羊水穿刺是羊膜腔穿刺的通俗叫法，通过抽取羊水，离心羊水从中提取胎儿脱落的细胞，可供制片染色作胎儿染色体核型分析染色体遗传病和胎儿性别，也可用羊水细胞DNA做出基因病诊...阅读详情
有单基因遗传病的夫妻如何生育健康孩子
有单基因遗传病的夫妻如何生育健康孩子?单基因病是对一类遗传病的统称，这类遗传病受一对等位基因突变影响。人有23对（46条）染色体，2.5万个基因分布在这些染色体上，每对染色体...阅读详情
为什么夫妻染色体正常，胎儿却染色体异常？
很多人都有疑问，夫妻双方的染色体正常，怀孕时为什么胎儿会染色体异常？其实染色体异常，俗称染色体病，是由于遗传物质染色体的变化引起的。正常人有22对染色体，一对性染色...阅读详情
植入前基因检测的认识误区
植入前基因检测并非是婴儿基因的人工组合，而且检测的步骤中亦不包含对胚胎基因组结构的篡改与变更，它仅仅是检测胚胎内是否含有突变基因的一种技术手段。希翼通过此项技术来...阅读详情
常见染色体数目异常：非整倍体简介
体内染色体的数量偏离正常值的现象在医学上被称为非整倍体。正常人体内有23对，共计46条染色体，其中包含22对常染色体和1对性染色体。医学上根据常染色体的形状大小不同，对其进...阅读详情
植入前遗传学诊断（PGD）技术原理
植入前遗传学诊断技术可有效筛选单基因遗传病。开发此技术的本意就在于排查症状并不严重的遗传病。即使某类遗传病是由DNA代码中某单个遗传字母发生突变而诱发的，运用此技术亦...阅读详情
植入前基因检测技术的优势
术语植入前指的是：对胚胎进行检测筛查的时间发生在其被植入母体子宫之前，而其他一些类型的基因检测过程却是在胚胎植入后的数周或是数月后完成。 例如： 产前基因检测是在母...阅读详情
胚胎植入前基因检测概述
体外受精可运用植入前基因检测技术 。 自从1978年，首个试管婴儿顺利诞生之后，体外受精技术（IVF）已成功帮助了很多夫妇圆了求子梦。完整的人工授精过程其实并不复杂。采集精子...阅读详情
